Комплекс генетических факторов риска тромбоза (факторы II и V)

Обиходное название:

Анализ крови на генетические факторы тромбоза (лейденовскую мутацию и мутацию гена протромбина)

Стоимость: 1500 руб.

Код анализа: 109

Срок выполнения: 7 дней

Тип биоматериала: Венозная кровь

Способ взятия: медперсоналом в клинике

Услуги по сбору биоматериала оплачиваются отдельно

Забор крови в одноразовые системы (из вены): 250 руб.

Где сдать, режимы работы.

Клиника на 5-я Советская ул. д.23: будни 8:00-19:00, вых. 9:30-15:00
Клиника на ул. Петропавловская д.4: будни 8:00-13:00, суббота 10:00-13:00
Клиника на пр. Непокорённых, д.6, корп. 1, лит. А: будни 9:00-19:00, вых 10:00-15:00

Подготовка к анализу:

Специальной подготовки к исследованию не требуется

Задать вопрос

Описание:

Выявление молекулярно генетическим методом изменений в 2 основных генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза. Наиболее частые генетические мутации, связанные с наследственной тромбофилией – это лейденовская мутация гена фактора V и мутация гена фактора II (протромбина). Венозная тромбофилия может привести к тромбозу глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и является результатом наследственных или приобретенных дефектов. Исследование проводится при наличии в анамнезе склонности к тромбозам для своевременного назначения антикоагулянтной терапии и предотвращения осложнений и смерти больного