Загрузка...
Услуги по сбору биоматериала оплачиваются отдельно
Выявление метдом ПЦР (Real-time-PCR) участков генов гистосовместимости HLA II класса, определяющих предрасположенность к целиакии. Целиакия – генетически обусловленное нарушение функции тонкого кишечника, связанное с дефицитом ферментов, расщепляющих пептид глютен, в результате формируется синдром мальабсорбции (нарушение всасывания) и аутоиммунное воспаление. Исследование проводится при синдроме мальабсорбции неясной этиологии, cиндроме мальабсорбции при употреблении продуктов, содержащих рожь, пшеницу, ячмень, овес, установленном диагнозе целиакии у ближайших родственников
Результаты исследования на генотипы по локусам генов гистосовместимости HLA II класса (DQA1, DQB1), полученные при молекулярно-генетическом исследовании. Описание результата врачом-генетиком прилагается на отдельном бланке
Задать вопросРазмер шрифтов: A A A Цветовая схема: C C C Обычная версия