Генетический маркер истинной полицитемии. Анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена

Обиходное название:

Анализ крови на генетический фактор истинной полицитемии (полнокровия). Анализ крови на генетическую предрасположенность к болезни Вакеза (полицитемии)

Стоимость: 2700 руб.

Код анализа: 918

Срок выполнения: 10 дней

Тип биоматериала: Венозная кровь

Способ взятия: медперсоналом в клинике

Услуги по сбору биоматериала оплачиваются отдельно

Забор крови в одноразовые системы (из вены): 250 руб.

Где сдать, режимы работы.

Клиника на 5-я Советская ул. д.23: будни 8:00-19:00, вых. 9:30-15:00
Клиника на ул. Петропавловская д.4: будни 8:00-13:00, суббота 10:00-13:00
Клиника на пр. Непокорённых, д.6, корп. 1, лит. А: будни 9:00-19:00, вых 10:00-15:00

Подготовка к анализу:

Специальной подготовки к исследованию не требуется

Задать вопрос

Описание:

Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотипирование) – это микроскопический анализ хромосом, который проводится для определения кариотипа, выявления численных и структурных нарушений в структуре хромосом, а также подтверждения онкологического заболевания. В данном случаи определение маркера истинной полицитемии (болезниВакеза). Практически за все случаи истинной полицитемии ответственны мутации гена янус-киназы 2 (JAK2). Янус-киназа (JAK2 )относится к семейству ферментов тирозинкиназ класса I и участвует в передаче сигнала от рецепторов эритропоэтина, тромбопоэтина и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Исследование направлено на выявления типичных хромосомный аномалий у пациентов с истинной полицитемией необходимо на этапе постановки окончательного диагноза и для выбора современной тактики терапии