Загрузка...
Лактозная недостаточность. Выявление мутации С (-13910)Т
Обиходное название:
Анализ крови на генетический фактор лактозной недостаточностиСтоимость: 1130 руб.
Код анализа: 938
Срок выполнения: 7 дней
Тип биоматериала: Венозная кровь
Способ взятия: медперсоналом в клинике
Услуги по сбору биоматериала оплачиваются отдельно
- Забор крови в одноразовые системы (из вены): 250 руб.
Где сдать, режимы работы.
- Клиника на 5-я Советская ул. д.23: будни 8:00-19:00, вых. 9:30-15:00
- Клиника на ул. Петропавловская д.4: будни 8:00-13:00, суббота 10:00-13:00
- Клиника на пр. Непокорённых, д.6, корп. 1, лит. А: будни 9:00-19:00, вых 10:00-15:00
Подготовка к анализу:
Специальной подготовки к исследованию не требуетсяОписание:
Выявление метдом ПЦР (Real-time-PCR) мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT, регулирующем активность фермента лактазы. Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы (фермента, необходимого для усвоения лактозы) и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Исследование проводится для дифференциальной диагностики первичной и вторичной лактазной недостаточности. Вторичная (приобретенная) возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания
Что показывает анализ?
Референсные значения . СС - низкая активность лактазы. Непереносимость лактозы. СТ - вариабельная активность лактазы. Как правило, устойчивость к лактозе.ТТ - высокая активность лактазы. Устойчивость к лактозе
Задать вопрос
